The company provides medicines and cell therapies for serious diseases. Key products include Atripla, Biktarvy, and antiviral medicine for COVID-19.

Yritys tarjoaa lääkkeitä ja soluterapiaa vakaviin sairauksiin. Tärkeimpiä tuotteita ovat Atripla, Biktarvy ja viruslääke COVID-19:n hoitoon.

Dr. Adrian Bot, a biopharmaceutical founder and scientist, has joined Immuthera's Board of Directors and will serve as Scientific Advisor of PolTREG S.A. to strengthen pipeline development and commercialization efforts. Dr. Bot has 27 years of experience in the U.S. biopharmaceutical industry and has contributed to the development of CAR T cell products. He was the founding CSO and EVP of R&D for Capstan Therapeutics, which was later sold to AbbVie for $2.1 billion. He also held leadership positions at Kite Pharma, which was acquired by Gilead for $11.9 billion. Dr. Bot's expertise will help Immuthera and PolTREG S.A. advance and commercialize transformative therapies based on engineered T-regulatory cells.

Biolääkealan perustaja ja tiedemies Dr. Adrian Bot on liittynyt Immutheran hallitukseen ja toimii PolTREG S.A:n tieteellisenä neuvonantajana vahvistaakseen kehitystyötä ja kaupallistamispyrkimyksiä. Dr. Botilla on 27 vuoden kokemus Yhdysvaltain biolääketeollisuudesta, ja hän on osallistunut CAR T -solutuotteiden kehittämiseen. Hän oli Capstan Therapeuticsin perustaja ja CSO ja EVP of R&D, joka myöhemmin myytiin AbbVielle 2,1 miljardilla dollarilla. Hänellä oli myös johtotehtäviä Kite Pharmassa, jonka Gilead osti 11,9 miljardilla dollarilla. Dr. Botin asiantuntemus auttaa Immutheraa ja PolTREG S.A:ta edistämään ja kaupallistamaan muunnettuihin T-sääteleviin soluihin perustuvia transformatiivisia terapioita.

Dr. Adrian Bot joins Immuthera to support the company with his unique experience in commercialization of groundbreaking cell therapies

Dr. Adrian Bot liittyy Immutheraan tukemaan yhtiötä ainutlaatuisella kokemuksellaan uraauurtavien soluterapioiden kaupallistamisessa

Gilead Sciences acquired Kite Pharma for $11.9 billion in 2017, where Dr. Adrian Bot contributed to the development and approvals of Yescarta® and Tecartus®.

Gilead Sciences osti Kite Pharman 11,9 miljardilla dollarilla vuonna 2017, jossa Dr. Adrian Bot osallistui Yescarta®:n ja Tecartus®:n kehittämiseen ja hyväksyntöihin.

Merus N.V. announced its financial results for Q2 2025 and provided a business update. Key highlights include a 63% response rate and 79% overall survival rate at 12 months in a phase 2 trial of petosemtamab with pembrolizumab in 1L PD-L1+ r/m HNSCC. The company's cash, cash equivalents, and marketable securities are expected to fund operations at least into 2028. Phase 3 trials for petosemtamab in HNSCC are expected to be substantially enrolled by year-end 2025, with potential topline interim readouts in 2026. Initial clinical data on mCRC is expected in the second half of 2025. BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) was approved by the FDA for adults with certain types of pancreatic adenocarcinoma or NSCLC. Merus has multiple ongoing collaborations with companies like Incyte, Eli Lilly, Gilead Sciences, Ono Pharmaceutical, and Biohaven.

Merus N.V. julkisti vuoden 2025 toisen neljänneksen taloudelliset tuloksensa ja antoi liiketoimintakatsauksen. Tärkeimpiä kohokohtia olivat 63 %:n vasteprosentti ja 79 %:n kokonaiseloonjäämisaste 12 kuukauden kohdalla petosemtamabin ja pembrolitsumabin faasin 2 tutkimuksessa 1L PD-L1+ r/m HNSCC:ssä. Yhtiön kassavarojen, käteisvarojen ja markkinakelpoisten arvopapereiden odotetaan rahoittavan toimintaa ainakin vuoteen 2028 asti. Petosemtamabin faasin 3 tutkimusten HNSCC:ssä odotetaan olevan pääosin rekisteröityneitä vuoden 2025 loppuun mennessä, ja mahdolliset alustavat välitulokset saadaan vuonna 2026. Alustavia kliinisiä tietoja mCRC:stä odotetaan vuoden 2025 toisella puoliskolla. FDA hyväksyi BIZENGRI®:n (zenokututsumabi-zbco) aikuisille, joilla on tietyntyyppisiä haiman adenokarsinoomia tai NSCLC.llä on useita käynnissä olevia yhteistyöhankkeita sellaisten yritysten kanssa kuin Incyte, Eli Lilly, Gilead Sciences, Ono Pharmaceutical ja Biohaven.

Merus Announces Financial Results for the Second Quarter 2025 and Provides Business Update

Merus julkistaa vuoden 2025 toisen neljänneksen taloudelliset tulokset ja antaa liiketoimintakatsauksen

Gilead Sciences has a collaboration with Merus to discover novel antibody-based trispecific T-cell engagers using Merus’ Triclonics® platform.

Gilead Sciencesilla on yhteistyösopimus Meruksen kanssa uusien vasta-ainepohjaisten trispetsifisten T-solujen sitouttajien löytämiseksi Meruksen Triclonics®-alustaa käyttäen.

Merus N.V., an oncology company, announced its first-quarter 2025 financial results and business updates.  Key highlights include an ongoing phase 2 trial for petosemtamab, with data to be presented at the 2025 ASCO Annual Meeting; two phase 3 trials expected to be substantially enrolled by the end of 2025;  Breakthrough Therapy designation granted by the FDA for petosemtamab; and cash runway extending operations into 2028.  The company also discussed updates on its other product candidates, BIZENGRI and MCLA-129, and its collaborations with various partners.

Onkologiayhtiö Merus N.V. julkisti ensimmäisen vuosineljänneksen 2025 taloudelliset tulokset ja liiketoiminta-päivityksen.  Keskeisiä kohokohtia ovat meneillään oleva petosemtamabia koskeva faasi 2 -tutkimus, jonka tiedot esitellään vuoden 2025 ASCO-vuosikokouksessa; kaksi faasi 3 -tutkimusta, joiden odotetaan olevan olennaisesti rekrytoituja vuoden 2025 loppuun mennessä; FDA:n myöntämä läpimurtohoidon nimitys petosemtamabille; ja kassavirta, joka rahoittaa toiminnan vuoteen 2028 asti. Yhtiö käsitteli myös muita lääkekehityshankkeitaan, BIZENGRIä ja MCLA-129:ää, sekä yhteistyökumppanuuksiaan.

Merus Announces Financial Results for the First Quarter 2025 and Provides Business Update

Merus julkistaa ensimmäisen vuosineljänneksen 2025 taloudelliset tulokset ja liiketoiminta-päivityksen

Merus and Gilead Sciences collaborate to discover novel antibody-based trispecific T-cell engagers using Merus' Triclonics® platform.

Merus ja Gilead Sciences tekevät yhteistyötä uusien vasta-ainepohjaisten trispifisten T-solujen sitoutujien löytämiseksi Meruksen Triclonics®-alustaa käyttäen.

Merus N.V., an oncology company, announced its financial results for Q4 and the full year 2024, reporting a net loss but a strong cash position expected to fund operations into 2028.  Key updates include the progress of petosemtamab trials in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and metastatic colorectal cancer (mCRC), with anticipated data readouts in 2025.  The FDA granted Breakthrough Therapy Designations for petosemtamab in combination with pembrolizumab for 1L PD-L1+ r/m HNSCC and as a monotherapy for 2L+ r/m HNSCC.  The company also highlighted the FDA approval of BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) for NRG1+ pancreatic adenocarcinoma and NSCLC and ongoing development of MCLA-129.  Several collaborations with other pharmaceutical companies are also mentioned.

Onkologiayhtiö Merus N.V. julkisti neljännen vuosineljänneksen ja vuoden 2024 taloudelliset tulokset, raportoiden nettotappion mutta vahvan kassatilanteen, jonka odotetaan rahoittavan toimintaa vuoteen 2028 asti.  Keskeisiä päivityksiä ovat petosemtamabin kliinisten kokeiden edistyminen suun ja kaulan levyepiteelikarsinoomassa (HNSCC) ja etäpesäkkeisessä paksusuolen syövässä (mCRC), ja odotettavissa olevat tiedot vuonna 2025.  FDA myönsi läpimurtohoidon nimitykset petosemtamabille yhdessä pembrolizumabin kanssa 1L PD-L1+ r/m HNSCC:ssä ja monoterapiana 2L+ r/m HNSCC:ssä.  Yhtiö korosti myös BIZENGRI®:n (zenocutuzumab-zbco) FDA-hyväksyntää NRG1+ haiman adenokarsinoomassa ja NSCLC:ssä sekä MCLA-129:n jatkuvaa kehitystä.  Mainitaan myös useita yhteistyöprojekteja muiden lääkeyhtiöiden kanssa.

Merus Announces Financial Results for the Fourth Quarter and Full Year 2024 and Provides Business Update

Merus julkistaa neljännen vuosineljänneksen ja vuoden 2024 taloudelliset tulokset sekä liiketoiminta-päivityksen

Gilead Sciences has a collaboration with Merus N.V. to discover novel antibody-based trispecific T-cell engagers.

Gilead Sciencesilla on yhteistyö Merus N.V.:n kanssa uusien vasta-ainepohjaisten trispifisten T-solujen aktivoijien löytämiseksi.

Zymeworks Inc. announced the appointment of Dr. Sabeen Mekan as Senior Vice President, Clinical Development. Dr. Mekan will be responsible for formulating the clinical development strategy for Zymeworks' clinical-stage oncology portfolio.  She brings 18 years of experience in hematology and oncology.  The company also announced the promotion of Barbara Schaeffler to Senior Vice President, Clinical Development Operations.

Zymeworks Inc. ilmoitti nimittäneensä Dr. Sabeen Mekanin vanhemmaksi varapuheenjohtajaksi, kliininen kehitys. Dr. Mekan vastaa Zymeworksin kliinisessä vaiheessa olevan onkologian tuoteportfolion kliinisen kehitysstrategian laatimisesta. Hänellä on 18 vuoden kokemus hematologiasta ja onkologiasta. Yhtiö ilmoitti myös Barbara Schaefflerin ylennyksestä vanhemmaksi varapuheenjohtajaksi, kliininen kehitys.

Zymeworks Appoints Dr. Sabeen Mekan as Senior Vice President, Clinical Development

Zymeworks nimittää Dr. Sabeen Mekanin vanhemmaksi varapuheenjohtajaksi, kliininen kehitys

Dr. Sabeen Mekan, the newly appointed SVP of Clinical Development at Zymeworks, previously served as Executive Director, Global Development Lead for lung and gastrointestinal cancer franchises at Gilead Sciences.

Zymeworksin uudeksi kliinisen kehityksen vanhemmaksi varapuheenjohtajaksi nimitetty Dr. Sabeen Mekan työskenteli aiemmin Gilead Sciencesissa keuhko- ja maha-suolikannan syöpähoitojen globaalin kehityksen johtajana.

Anne-Mari Koskela

Vastuunalainen johtaja / Responsible Person · Gilead Sciences Finland Oy

Tietoa

Erotu Finderissa ja löydä uusia asiakkaita