Novartis Finland Oy
Lääketeollisuus
Y-tunnus
0113649-5
Puhelinnumero
010 613 3200
Toimipaikan osoite
Revontulenkuja 1, 02100 Espoo
Postiosoite
Revontulenkuja 1, 02100 Espoo
Nettisivut
Liikevaihto
miljoonaa euroa−0,39 %
Tilikauden tulos
miljoonaa euroa+13,47 %
Vertaa toimialaan
LääketeollisuusPäättäjät
Vastuuhenkilöt
Minna Tellervo Kumpula
Toimitusjohtaja (11/2022)
Christian Jakob Rehm
Hallituksen puheenjohtaja (1/2025)
Frances Clare Milnes
Hallituksen jäsen (1/2025)
Pekka Juhani Salomaa
Hallituksen jäsen (1/2025)
Hallituksen puheenjohtaja ja toimitusjohtaja yhdessä
Muut päättäjät
Muut päättäjät Finder Prolla
Avainluvut
Liiketoiminta | 2020/12 | 2021/12 | 2022/12 | 2023/12 | 2024/12 |
|---|---|---|---|---|---|
Liikevaihto, € | 98 396 000 | 92 694 000 | 83 126 000 | 88 147 000 | 87 802 000 |
Liikevaihdon muutos, % | −4,2 % | −5,8 % | −10,3 % | 6 % | −0,4 % |
Liiketulos, € | 3 569 000 | 4 444 000 | 3 109 000 | 3 178 000 | 4 429 000 |
Tilikauden tulos, € | 2 768 000 | 3 565 000 | 2 057 000 | 3 081 000 | 3 496 000 |
Käyttökate, % | 3,4 % | 4,5 % | 3,6 % | 3,5 % | 4,9 % |
Liikevoitto, % | 3,3 % | 4,4 % | 3,4 % | 3,4 % | 4,8 % |
Maksuvalmius | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 |
Henkilöstö | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 |
Henkilöstö | 120 | 129 | 134 | 100 | 89 |
Liikevaihtoa per henkilö, € | 820 000 | 719 000 | 620 000 | 881 000 | 987 000 |
Yritys ja toimipaikat
Virallinen nimi
Novartis Finland Oy
15.7.1966
Osakeyhtiö
Espoo
Katso kartallaNovartis Finland Oy
Päätoimiala
Lääketeollisuus
Lääketeollisuus
Lääketukkukauppa (46461)
Rekisteröinnit
Y-tunnus:
15.3.1978
Ennakkoperintärekisteri:
1.3.1995
Verohallinnon perustiedot:
15.3.1978
Työnantajarekisteri:
1.8.1966
Kaupparekisteri:
15.7.1966
Arvonlisäverovelvollisuus:
Liiketoiminnasta arvonlisäverovelvollinen:
1.6.1994
Kiinteistön käyttöoikeuden luovuttamisesta:
3.10.1996
Yritysrakenne
Tietoa yhtiöstä
Novartis Finland Oy on perustettu vuonna 1966. Se on osakeyhtiö, jonka kotipaikka on Espoo, ja pääasiallinen toimiala Lääketeollisuus.
Yhtiön Novartis Finland Oy liikevaihto oli 87,8 miljoonaa ja tilikauden tulos 3,5 miljoonaa. Liikevaihto laski 0,4%. Liikevoittoprosentti oli 4,8%. Tiedot perustuvat yhtiön viimeisimpään tilinpäätökseen vuodelta 2024.
12/2024 päättyneellä tilikaudella yhtiöllä oli 89 työntekijää. Työntekijämäärä laski 11% edelliseltä tilikaudelta.
Novartis tuottaa ja tarjoaa terveydenhoidon ratkaisuja potilaiden ja yhteiskunnan muuttuviin tarpeisiin seuraavilla alueilla: innovatiiviset alkuperäislääkkeet, laadukkaat rinnakkaisvalmisteet, rokotteet ja diagnostiikka, itsehoitovalmisteet, eläinlääkkeet sekä silmäkirurgiset laitteet ja silmätuotteet.
Katso tarkemmat yhteystiedot @@tästä@http@www.novartis.fi/ota_yhteytta/fi_FI/yhteystiedot/@www.novartis.fi/ota_yhteytta/fi_FI/yhteystiedot/@@
Yritykseen liittyvät uutiset
3.7.2025
Novartis tiedottaa Cosentyx®-valmisteen faasin III GCAptAIN-tutkimuksesta jättisoluarteriitissa (GCA)
Novartis ilmoitti, että Cosentyx®-valmisteen faasin III GCAptAIN-tutkimus jättiläissoluarteriitissa (GCA) ei saavuttanut ensisijaista päätetavoitettaan.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
30.6.2025
Biogen aloittaa faasin 3 tutkimuksen feltsartamabista primaarisen kalvonefropatian hoitoon
MorphoSys AG on nykyään MorphoSys GmbH, Novartis-yhtiö.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
25.6.2025
Novartis saattaa päätökseen Regulus Therapeuticsin oston
Novartis osti Regulus Therapeutics Inc:n ja edistää kliinistä kehitystä potentiaaliselle lääkkeelle, jolla voidaan hoitaa autosomaalista dominanttia polykystistä munuaistautia (ADPKD).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
25.6.2025
Novartis ilmoittaa Regulus Therapeuticsin ostotarjouksen päättymisestä
Novartis ilmoitti Regulus Therapeutics -yrityksen ostotarjouksensa päättymisestä ja odottaa kaupan toteutuvan 25.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
23.6.2025
Novartis ilmoittaa Regulus Therapeutics -ostotarjouksen HSR-odotusajan päättymisestä
Novartis ilmoitti Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976 -lain mukaisen odotusajan päättymisestä liittyen sen ostotarjoukseen Regulus Therapeutics Inc:n hankkimiseksi.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
21.6.2025
ICPO Foundation on mukana perustamassa RLT Angels -yhdistystä laajentaakseen radioterapeuttiikan saatavuutta
Novartis on RLT Angels Associationin perustajajäsen, joka on sitoutunut onkologian alaan ja parantamaan hoitoa pitkäaikaisten suunnitelmien ja syvän sitoutumisen avulla kaikkiin tämän alueen osa-alueisiin.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
17.6.2025
Nordnetille jälleen uusia eurooppalaisia pörssejä - kaupat ilman välityspalkkiota viikon ajan
Novartis on yksi tunnetuimmista yhtiöistä, jonka osakkeita on nyt saatavilla kaupankäyntiin Nordnetin alustalla Zürichin pörssin kautta.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
12.6.2025
Novartis Fabhalta® osoittaa tilastollisesti merkittäviä ja kliinisesti olennaisia parannuksia hemoglobiinissa uudessa PNH-potilasryhmässä
Novartis ilmoitti positiivisia tuloksia APPULSE-PNH-vaiheen IIIB -tutkimuksesta, jossa arvioitiin Fabhalta® (iptakopaani) -valmisteen tehoa ja turvallisuutta aikuisilla potilailla, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
2.6.2025
Novartis Pluvicto™ osoittaa tilastollisesti merkittävää ja kliinisesti olennaista rPFS-hyötyä potilailla, joilla on PSMA-positiivinen metastasoitunut hormoniherkkä eturauhassyöpä
Novartis on lääkeyhtiö, joka ilmoitti positiivisia tuloksia vaiheen III PSMAddition -tutkimuksesta Pluvicto™-valmisteelle potilailla, joilla on PSMA-positiivinen etäpesäkkeinen hormoniherkkä eturauhassyöpä.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
1.6.2025
Novartis Kisqali® vähentää uusiutumisriskiä nuoremmilla potilailla, joilla on varhaisen vaiheen rintasyöpä NATALEE-alaryhmäanalyysissä
Novartis julkistaa tietoja uuden alaryhmäanalyysin vaiheen III NATALEE-tutkimuksesta, jossa arvioidaan Kisqali®:n tehoa ja turvallisuutta varhaisen vaiheen rintasyöpää sairastavilla potilailla.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
27.5.2025
Novartis ilmoittaa ostotarjouksen alkamisesta Regulus Therapeuticsin hankkimiseksi
Novartis ilmoitti ostotarjouksesta tytäryhtiönsä Redwood Merger Sub Inc:n kautta hankkiakseen Regulus Therapeutics Inc:n.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
22.5.2025
FDA hyväksyy Rochelta Susvimon diabeettisen retinopatian hoitoon
Novartisilla on yksinoikeus Lucentis® (ranibitsumabi-injektion) kaupallisiin oikeuksiin muualla maailmassa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
15.5.2025
Uudet Novartis-tiedot ASCO:ssa ja EHA:ssa esittelevät uraauurtavan portfolion vauhtia lupaavan tuotekehityksen kanssa
Novartis esittelee tietoja 60 yrityksen tai tutkijoiden tukemasta abstraktista vuoden 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) -vuosikokouksessa ja European Hematology Association (EHA) 2025 -kongressissa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
5.5.2025
Dawn Health hankkii 11,5 miljoonaa euroa laajentaakseen alustaansa ja tuotevalikoimaansa uuden sukupolven farmaseuttisten digitaalisten terveysratkaisujen alalla
Novartis on yksi maailman johtavista yrityksistä, jotka ovat ottaneet Dawn Platform- ja Product Suite -ratkaisut laajasti käyttöön.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
30.4.2025
Novartis ostaa Regulus Therapeuticsin ja farabursenin, tutkimuksellisen microRNA-estäjän, joka on tarkoitettu ADPKD:n hoitoon, munuaisten vajaatoiminnan yleisimpään geneettiseen syyhyn
Novartis, lääkeyhtiö, ilmoitti ostavansa Regulus Therapeuticsin, kliinisessä vaiheessa olevan biolääkeyhtiön, joka keskittyy mikroRNA-hoitojen kehittämiseen ADPKD:n hoitoon.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
3.4.2025
Novartis saa FDA:lta nopeutetun hyväksynnän Vanrafialle® (atrasentaani), ensimmäiselle ja ainoalle selektiiviselle endoteliini A -reseptorin salpaajalle, joka vähentää proteinuriaa primaarisessa IgA-nefropatiassa (IgAN)
Novartis ilmoitti, että FDA myönsi nopeutetun hyväksynnän lääkkeelleen Vanrafia® (atrasentan) proteinurian vähentämiseksi aikuisilla, joilla on primaarinen immunoglobuliini A -nefropatia (IgAN).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.3.2025
FDA hyväksyi Novartisin radioligandihoidon Pluvicto® aikaisempaan käyttöön ennen kemoterapiaa PSMA-positiivisessa etäpesäkkeisessä kastraatiorintumisessa eturauhassyövässä
Novartis ilmoitti, että FDA hyväksyi heidän radioligandihoitonsa Pluvicton aikaisempaan käyttöön PSMA-positiivisen eturauhassyövän hoidossa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
20.3.2025
Novartis saa kolmannen FDA-hyväksynnän oraaliselle Fabhalta®-lääkkeelle (iptakopani) – ensimmäinen ja ainoa C3-glomerulopatiaan (C3G) hyväksytty hoito
Novartis ilmoitti suun kautta otettavan lääkkeensä Fabhalta (iptacopan) FDA-hyväksynnästä C3-glomerulopatian, harvinaisen munuaissairauden, hoitoon.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
19.3.2025
Novartisin faasin III tiedot osoittavat onasemnogene abeparvovec -lääkkeen merkittävän tehon ja turvallisuuden laaja-alaisessa SMA-potilaiden ryhmässä
Novartis ilmoitti positiivisista turvallisuus- ja tehokkuustuloksista vaiheen III ohjelmasta tutkittavalle intratekaaliselle onasemnogene abeparvovecille (OAV101 IT) selkäydinlihasatrofiaa (SMA) sairastavilla potilailla.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
7.3.2025
Novartisin osakkeenomistajat hyväksyivät kaikki hallituksen ehdotukset vuoden 2025 varsinaisessa yhtiökokouksessa
Novartisin osakkeenomistajat hyväksyivät kaikki hallituksen ehdotukset vuoden 2025 varsinaisessa yhtiökokouksessa, mukaan lukien osingonkorotus ja uuden hallituksen puheenjohtajan ja jäsenen valinta.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.2.2025
Novartisin tiedotustilaisuudet AAAAI:ssa ja AAD:ssä korostavat sitoutumista hidradenitis suppurativan (HS) ja kroonisen spontaanin urtikarian (CSU) hoitojen kehittämiseen
Novartis, lääkeyhtiö, ilmoitti AAAAI- ja AAD-konferensseissa esitettävistä tutkimustuloksista, jotka käsittelevät hidradenitis suppurativa (HS) - ja kroonisen spontaanin urtikarian (CSU) hoitoja, mukaan lukien tutkimuslääke remibrutiniibi ja markkinoilla oleva lääke Cosentyx.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.2.2025
Novartisin suun kautta otettava Fabhalta® (iptacopani) saa myönteisen CHMP-lausunnon C3-glomerulopatian (C3G) hoitoon aikuisilla
Lääkeyhtiö Novartis ilmoitti, että Euroopan lääkeviraston (EMA) lääkevalmistekomitea (CHMP) on antanut myönteisen lausunnon ja suositellut markkinoille saattamisluvan myöntämistä Fabhalta®-lääkkeelle (iptacopani) aikuisten C3-glomerulopatian hoitoon.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.1.2025
Novartis ilmoittaa positiivisista tuloksista vaiheen III STEER-tutkimuksesta intratekaalisesta onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) -hoidosta tyypin 2 selkäydinlihasatrofian (SMA) hoitamattomina potilaina
Novartis ilmoitti positiivisista tuloksista vaiheen III STEER-tutkimuksesta, jossa arvioitiin tutkimuksellisen intratekaalisen onasemnogene abeparvovecin (OAV101 IT) tehoa ja turvallisuutta tyypin 2 selkäydinlihasatrofian (SMA) hoitamattomille potilaille.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
Löysitkö etsimäsi tiedon?
Kiitos palautteestasi!
Finder Prolla tiedät enemmän
Hyödynnä laajat hakutyökalut ja seuraa tarkasti juuri sinulle tärkeitä yrityksiä.
Lue lisää