Novartis Finland Oy
Päätoimipaikka
Toimiala
Y-tunnus
Puhelinnumero
Toimipaikan osoite
Postiosoite
Nettisivut
Novartis tuottaa ja tarjoaa terveydenhoidon ratkaisuja potilaiden ja yhteiskunnan muuttuviin tarpeisiin seuraavilla alueilla: innovatiiviset alkuperäislääkkeet, laadukkaat rinnakkaisvalmisteet, rokotteet ja diagnostiikka, itsehoitovalmisteet, eläinlääkkeet sekä silmäkirurgiset laitteet ja silmätuotteet.
Liikevaihto
miljoonaa euroa−0,4 %
Tilikauden tulos
miljoonaa euroa+13 %
Vertaa toimialaan
LääketeollisuusPäättäjät
Vastuuhenkilöt
Hallituksen puheenjohtaja ja toimitusjohtaja yhdessä
Muut päättäjät
Muut päättäjät Finder Prolla
Avainluvut
Liiketoiminta | 2023/12 | 2024/12 |
|---|---|---|
Liikevaihto, € | 88 147 000 | 87 803 000 |
Liikevaihdon muutos, % | 6,1 % | −0,4 % |
Liiketulos, € | 3 178 000 | 4 428 000 |
Tilikauden tulos, € | 3 081 000 | 3 496 000 |
Käyttökate, % | 3,5 % | 4,9 % |
Liikevoitto, % | 3,6 % | 5 % |
Maksuvalmius | 2023 | 2024 |
Henkilöstö | 2023 | 2024 |
Henkilöstö | 100 | 89 |
Liikevaihtoa per henkilö, € | 881 000 | 987 000 |
Yritys ja toimipaikat
Virallinen nimi
Novartis Finland Oy
15.7.1966
Osakeyhtiö
Espoo
Katso kartallaNovartis Finland Oy
Päätoimiala
Lääketeollisuus
Lääketeollisuus
Lääketukkukauppa (46461)
Rekisteröinnit
Y-tunnus:
15.3.1978
Ennakkoperintärekisteri:
1.3.1995
Verohallinnon perustiedot:
15.3.1978
Työnantajarekisteri:
1.8.1966
Kaupparekisteri:
15.7.1966
Arvonlisäverovelvollisuus:
Liiketoiminnasta arvonlisäverovelvollinen:
1.6.1994
Kiinteistön käyttöoikeuden luovuttamisesta:
3.10.1996
Yritysrakenne
Tietoa yhtiöstä
Novartis Finland Oy on perustettu vuonna 1966. Se on osakeyhtiö, jonka kotipaikka on Espoo, ja pääasiallinen toimiala Lääketeollisuus.
Yhtiön Novartis Finland Oy liikevaihto oli 87,8 miljoonaa ja tilikauden tulos 3,5 miljoonaa. Liikevaihto laski 0,4%. Liikevoittoprosentti oli 5%. Tiedot perustuvat yhtiön viimeisimpään tilinpäätökseen vuodelta 2024.
12/2024 päättyneellä tilikaudella yhtiöllä oli 89 työntekijää. Työntekijämäärä laski 11% edelliseltä tilikaudelta.
Yritykseen liittyvät uutiset
9.12.2025
Novartis ianalumabi pidentää merkittävästi taudin hallintaa immuunitrombosytopeniapotilailla
Novartis ilmoitti positiivisista tuloksista VAYHIT2-tutkimuksesta, jossa arvioitiin ianalumabin ja eltrombopagin yhdistelmää potilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP), ja suunnittelee toimittavansa VAYHIT2-tutkimuksen tiedot toisen linjan ITP:stä sekä meneillään olevan ensimmäisen linjan ITP-tutkimuksen, VAYHIT1:n, tulokset terveysviranomaisille vuonna 2027.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
9.12.2025
Lehdistötiedote: Joka neljäs Novartiksen Kisqali®-valmisteella hoidettu etäpesäkkeistä rintasyöpää sairastava potilas on tauditon yli 4 vuoden ajan
Novartis ilmoitti tuloksista, joiden mukaan joka neljäs potilas, jolla on hormonireseptoripositiivinen, ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptori 2-negatiivinen (HR+/HER2-) pitkälle edennyt rintasyöpä (ABC), pysyi tauditta neljä vuotta tai kauemmin Kisqali® (ribosiklibi) ja endokriinisen hoidon (ET) jälkeen.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
25.11.2025
Novartis:n tiedot korostavat uraauurtavaa tieteellistä innovaatiota hematologiassa ja onkologiassa ASH:ssa ja SABCS:ssä
Novartis esittelee tietoja yli 70 abstraktista 67.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
24.11.2025
Novartis sai FDA:n hyväksynnän Itvisma®:lle, geenikorvaushoidolle spinaalista lihasatrofiaa (SMA) vastaan
Novartis sai FDA:n hyväksynnän Itvismalle, geenikorvaushoidolle spinaalista lihasatrofiaa (SMA) vastaan, ja se mainitaan lehdistötiedotteessa kauttaaltaan yhtiönä, joka on vastuussa lääkkeestä ja sen kehityksestä.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
19.11.2025
Novartis ilmoittaa suunnitelmistaan rakentaa johtava valmistuskeskus Pohjois-Carolinaan
Novartis ilmoittaa suunnitelmistaan laajentaa toimintaansa Pohjois-Carolinassa luoden uuden lippulaivatuotantokeskuksen, jossa on kokonaisvaltaiset valmistusvalmiudet.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
12.11.2025
Novartiksen vaiheen III tutkimus seuraavan sukupolven malarialääkkeelle KLU156:lle (GanLum) saavuttaa ensisijaisen päätetavoitteen, ja sillä on potentiaalia torjua malarialääkeresistenssiä
Novartis ilmoitti positiivisia tuloksia vaiheen III tutkimuksesta uudelle malariahoitolleen KLU156:lle (GanLum) ja kehittää uusia malarialääkeyhdisteitä.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
10.11.2025
Novartis avaa uuden radioliganditerapian tuotantolaitoksen Kaliforniassa osana 23 miljardin dollarin laajennussuunnitelmaa Yhdysvalloissa
Novartis avasi uuden radioliganditerapia (RLT) -tuotantolaitoksen Carlsbadissa, Kaliforniassa, osana 23 miljardin dollarin laajennussuunnitelmaa Yhdysvalloissa, mikä vahvistaa sen johtavaa asemaa radioliganditerapioissa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
4.11.2025
Novartis esittelee uutta tietoa sydän- ja verisuoni-, munuais- ja aineenvaihduntasairauksien portfoliostaan ja kehityshankkeistaan ASN Kidney Week -tapahtumassa ja AHA Scientific Sessions -konferenssissa
Novartis esittelee uusia tietoja sydän- ja verisuoni-, munuais- ja aineenvaihduntasairauksien (CRM) portfoliostaan tulevalla American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2025 -tapahtumassa ja American Heart Associationin (AHA) Scientific Sessions 2025 -tapahtumassa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
3.11.2025
Biogen tuo esiin harvinaisten munuaissairauksien tieteellistä edistystä American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2025 -tapahtumassa
Novartis on MorphoSys GmbH:n emoyhtiö, joka alun perin kehitti felzartamabin.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
29.10.2025
Novartis ianalumab on ensimmäinen lääke, joka vähentää taudin aktiivisuutta ja potilaiden taakkaa Sjögrenin oireyhtymän vaiheen III tutkimuksissa
Novartis esitteli uusia ianalumab-tuloksia Sjögrenin taudin hoidossa ja suunnittelee jättävänsä lääkeaineen hyväksyntähakemuksen terveysviranomaisille maailmanlaajuisesti vuoden 2026 alussa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.10.2025
Novartis saanut päätökseen Tourmaline Bio:n oston
Novartis saattoi päätökseen Tourmaline Bio:n oston syventääkseen asiantuntemustaan sydän- ja verisuonitautien innovaatioissa ja edistääkseen pasibekitugia.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.10.2025
Novartis ilmoittaa Tourmaline Bio -ostotarjouksen päättymisestä
Novartis ilmoitti Tourmaline Bio:n ostotarjouksensa päättymisestä ja odottaa kaupan toteutuvan 28.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
26.10.2025
Novartis ostaa Avidity Biosciencesin vahvistaen neurotieteen kehityshankkeitaan
Novartis on ostamassa Avidity Biosciencesia vahvistaakseen neurotieteen kehityshankkeitaan ja edistääkseen xRNA-strategiaansa, odottaen kasvattavansa myynnin CAGR:ää ja tuottavansa osakkeenomistaja-arvoa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
25.10.2025
Novartis esittelee merkittäviä immunologian edistysaskeleita ACR-kongressissa uusilla tiedoilla monimutkaisista autoimmuunisairauksista
Novartis esittelee immunologian edistysaskeleita ACR-kongressissa uusilla tiedoilla monimutkaisista autoimmuunisairauksista ja järjestää sijoittajille puhelinkonferenssin, jossa päivitetään yhtiön immunologian kehityshankkeita.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
22.10.2025
Novartis Cosentyx® saavutti ensisijaisen ja kaikki toissijaiset päätetapahtumat faasin III tutkimuksessa polymyalgia rheumatica -potilailla
Novartis ilmoitti, että Cosentyx® (sekukinumabi) saavutti ensisijaisen ja kaikki toissijaiset päätetapahtumat vaiheen III REPLENISH-tutkimuksessa polymyalgia rheumaticaa (PMR) sairastavilla potilailla.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
22.10.2025
Novartis ilmoittaa Tourmaline Bio -ostotarjouksen Hart-Scott-Rodino -odotusajan päättymisestä
Novartis ilmoitti Hart-Scott-Rodino -odotusajan päättymisestä koskien sen ostotarjousta Tourmaline Bio:n hankkimiseksi ja jatkaa yrityskauppaa tietyin ehdoin.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
19.10.2025
PSMAddition-data osoittavat, että Novartiksen Pluvicto™ hidastaa loppuvaiheen eturauhassyövän etenemistä
Novartis esittelee uusia Pluvicto™-tietoja vaiheen III PSMAddition-tutkimuksesta ja suunnittelee toimittavansa nämä tiedot sääntelyviranomaisille ennen vuoden loppua.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
17.10.2025
Novartis Kisqali® 5-vuoden NATALEE-data osoittaa 28 %:n vähennyksen uusiutumisriskissä laajimmassa varhaisen vaiheen rintasyöpäpotilasjoukossa
Novartis julkisti tulokset viisivuotisesta analyysista keskeisestä vaiheen III NATALEE-tutkimuksesta, jossa tutkittiin Kisqali® (ribosiklibi) -lääkettä.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
17.10.2025
Novartis Scemblix® saa myönteisen CHMP-lausunnon vastadiagnosoitujen KML:n hoitoon
Novartis ilmoitti, että CHMP (Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea) on antanut myönteisen lausunnon ja suositellut myyntiluvan myöntämistä Scemblix®-valmisteelle Ph+ CML-CP -tautia sairastavien aikuispotilaiden hoitoon kaikissa hoitolinjoissa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
16.10.2025
Novartis Fabhalta® (iptakopaani) saavutti vaiheen III ensisijaisen päätetapahtuman, hidastaa munuaisten toiminnan heikkenemistä IgA-nefropatiaa (IgAN) sairastavilla potilailla
Novartis ilmoitti positiivisista vaiheen III tutkimustuloksista Fabhalta® (iptakopaani) -valmisteelle aikuisilla, joilla on IgA-nefropatia (IgAN).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
30.9.2025
Novartis sai FDA:lta hyväksynnän Rhapsido® (remibrutinib) -valmisteelle, ainoalle suun kautta otettavalle, täsmävaikutteiselle BTKi-hoidolle krooniseen spontaaniin urtikariaan (CSU)
Novartis sai FDA:lta hyväksynnän Rhapsido® (remibrutinibi) -lääkkeelle kroonisen spontaanin urtikarian (CSU) hoitoon ja kehittää remibrutinibia muihin immuunijärjestelmään liittyviin sairauksiin.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
29.9.2025
Novartis lanseeraa suoraan potilaalle -alustan Cosentyx® (sekukinumabi) -valmisteelle Yhdysvalloissa
Novartis on lanseeraamassa Cosentyx-lääkkeen suoramyyntialustan potilaille Yhdysvalloissa ja tutkii suoramyyntimallia työnantajille lisätäkseen saatavuutta ja kohtuuhintaisuutta.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
29.9.2025
Novartis ilmoittaa ostotarjouksen alkamisesta Tourmaline Bio:n hankkimiseksi
Novartis on aloittamassa ostotarjousta Tourmaline Bio, Inc:n hankkimiseksi.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
26.9.2025
Novartis esittelee mullistavia tietoja edenneestä eturauhas- ja varhaisen vaiheen rintasyövästä ESMO 2025 -kongressissa
Novartis esittelee uusia tietoja 34 abstraktista onkologiavalikoimastaan Euroopan lääketieteellisen onkologian seuran (ESMO) kongressissa 2025.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
24.9.2025
Uudet Novartis-tiedot tukevat edelleen Kesimpta®-valmisteen hyötyjä aaltomaisessa MS-taudissa, kun siirrytään suun kautta otettavista tautia muokkaavista hoidoista
Novartis julkisti uusia tietoja Kesimpta® (ofatumumabi) -tutkimuksista relapsoivassa multippeliskleroosissa (RMS), ja se mainitaan lehdistötiedotteessa datan esittäjänä ja hoidon kehittäjänä.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
19.9.2025
Sironax nimitetty vuoden 2025 Endpoints 11 -listalle lupaavimpien bioteknologia-alan startup-yritysten joukossa
Sironax myönsi Novartisille yksinoikeuden hankkia sen patentoitu Brain Delivery Module -alusta.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
10.9.2025
MCH Group kasvatti puolivuotistulostaan ja vahvisti kannattavuuttaan
Novartiksella oli bränditila Euroviisuissa (ESC), jota hallinnoi MCH Groupin Live Marketing Solutions (LMS) -divisioona.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
9.9.2025
Novartis ostaa Tourmaline Bion, täydentäen sydän- ja verisuonitautien kehityshankkeitaan pacibekitugilla ateroskleroottisen sydän- ja verisuonitaudin (ASCVD) hoitoon
Novartis on ostamassa Tourmaline Bio:n täydentääkseen sydän- ja verisuonitautien kehityshankkeitaan pacibekitugilla, joka on ateroskleroottisen sydän- ja verisuonitaudin (ASCVD) hoitoon tarkoitettu lääke, noin 1,4 miljardilla Yhdysvaltain dollarilla.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
30.8.2025
Novartis Leqvio® osoittaa tilastollisesti merkittävää ja kliinisesti relevanttia LDL-C-tavoitteiden varhaista saavuttamista vähemmällä lihaskivulla
Novartis julkisti positiivisia tuloksia V-DIFFERENCE-tutkimuksesta, jossa arvioitiin Leqvio® (inklisiiraani) -valmistetta potilailla, joilla on korkea kolesteroli.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
18.8.2025
Novartis ESC:n uudet tiedot korostavat sydän- ja verisuonitautien portfolion vahvuutta
Novartis esittelee tietoja 19 abstraktista sydän- ja verisuonitautien portfoliostaan vuoden 2025 European Society of Cardiology (ESC) -kongressissa, korostaen sen työtä sydän- ja verisuonitautien hoidoissa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
12.8.2025
Novartis ianalumabin faasin III tutkimus saavutti ensisijaisen päätetapahtuman ITP:ssä osoittaen tilastollisesti merkittävän parannuksen aikaan hoitovasteen epäonnistumiseen
Novartis ilmoitti positiivisista tuloksista vaiheen III tutkimuksesta, jossa arvioitiin ianalumabin ja eltrombopagin yhdistelmää potilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
11.8.2025
Novartis ilmoittaa, että molemmat ianalumabin vaiheen III kliiniset tutkimukset saavuttivat ensisijaisen päätetapahtuman Sjögrenin tautia sairastavilla potilailla
Novartis ilmoitti positiivisista tuloksista vaiheen III tutkimuksista, joissa arvioitiin ianalumabia aikuisilla, joilla on aktiivinen Sjögrenin tauti.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
1.8.2025
Rochen Susvimo säilyttää näön yli viisi vuotta kahdella täytöllä vuodessa neovaskulaarista silmänpohjan ikärappeumaa (nAMD) sairastavilla
Novartisilla on yksinoikeus Lucentis® (ranibitsumabi-injektio) kaupalliseen käyttöön muualla maailmassa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
17.7.2025
Novartis nimittää Mukul Mehtan talousjohtajaksi, Harry Kirsch jää eläkkeelle 22 vuoden jälkeen yhtiössä
Novartis on yhtiö, joka nimitti Mukul Mehtan talousjohtajaksi ja ilmoitti Harry Kirschin eläkkeelle siirtymisestä.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
8.7.2025
Novartis saa hyväksynnän ensimmäiselle malarialääkkeelle vastasyntyneille ja pienille imeväisille
Novartis sai hyväksynnän Coartem® Baby -lääkkeelle, joka on ensimmäinen malarialääke vastasyntyneille ja pienille lapsille.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
3.7.2025
Novartis tiedottaa Cosentyx®-valmisteen faasin III GCAptAIN-tutkimuksesta jättisoluarteriitissa (GCA)
Novartis ilmoitti, että Cosentyx®-valmisteen faasin III GCAptAIN-tutkimus jättiläissoluarteriitissa (GCA) ei saavuttanut ensisijaista päätetavoitettaan.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
30.6.2025
Biogen aloittaa faasin 3 tutkimuksen feltsartamabista primaarisen kalvonefropatian hoitoon
MorphoSys AG on nykyään MorphoSys GmbH, Novartis-yhtiö.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
25.6.2025
Novartis saattaa päätökseen Regulus Therapeuticsin oston
Novartis osti Regulus Therapeutics Inc:n ja edistää kliinistä kehitystä potentiaaliselle lääkkeelle, jolla voidaan hoitaa autosomaalista dominanttia polykystistä munuaistautia (ADPKD).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
25.6.2025
Novartis ilmoittaa Regulus Therapeuticsin ostotarjouksen päättymisestä
Novartis ilmoitti Regulus Therapeutics -yrityksen ostotarjouksensa päättymisestä ja odottaa kaupan toteutuvan 25.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
23.6.2025
Novartis ilmoittaa Regulus Therapeutics -ostotarjouksen HSR-odotusajan päättymisestä
Novartis ilmoitti Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976 -lain mukaisen odotusajan päättymisestä liittyen sen ostotarjoukseen Regulus Therapeutics Inc:n hankkimiseksi.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
21.6.2025
ICPO Foundation on mukana perustamassa RLT Angels -yhdistystä laajentaakseen radioterapeuttiikan saatavuutta
Novartis on RLT Angels Associationin perustajajäsen, joka on sitoutunut onkologian alaan ja parantamaan hoitoa pitkäaikaisten suunnitelmien ja syvän sitoutumisen avulla kaikkiin tämän alueen osa-alueisiin.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
17.6.2025
Nordnetille jälleen uusia eurooppalaisia pörssejä - kaupat ilman välityspalkkiota viikon ajan
Novartis on yksi tunnetuimmista yhtiöistä, jonka osakkeita on nyt saatavilla kaupankäyntiin Nordnetin alustalla Zürichin pörssin kautta.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
12.6.2025
Novartis Fabhalta® osoittaa tilastollisesti merkittäviä ja kliinisesti olennaisia parannuksia hemoglobiinissa uudessa PNH-potilasryhmässä
Novartis ilmoitti positiivisia tuloksia APPULSE-PNH-vaiheen IIIB -tutkimuksesta, jossa arvioitiin Fabhalta® (iptakopaani) -valmisteen tehoa ja turvallisuutta aikuisilla potilailla, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
2.6.2025
Novartis Pluvicto™ osoittaa tilastollisesti merkittävää ja kliinisesti olennaista rPFS-hyötyä potilailla, joilla on PSMA-positiivinen metastasoitunut hormoniherkkä eturauhassyöpä
Novartis on lääkeyhtiö, joka ilmoitti positiivisia tuloksia vaiheen III PSMAddition -tutkimuksesta Pluvicto™-valmisteelle potilailla, joilla on PSMA-positiivinen etäpesäkkeinen hormoniherkkä eturauhassyöpä.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
1.6.2025
Novartis Kisqali® vähentää uusiutumisriskiä nuoremmilla potilailla, joilla on varhaisen vaiheen rintasyöpä NATALEE-alaryhmäanalyysissä
Novartis julkistaa tietoja uuden alaryhmäanalyysin vaiheen III NATALEE-tutkimuksesta, jossa arvioidaan Kisqali®:n tehoa ja turvallisuutta varhaisen vaiheen rintasyöpää sairastavilla potilailla.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
27.5.2025
Novartis ilmoittaa ostotarjouksen alkamisesta Regulus Therapeuticsin hankkimiseksi
Novartis ilmoitti ostotarjouksesta tytäryhtiönsä Redwood Merger Sub Inc:n kautta hankkiakseen Regulus Therapeutics Inc:n.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
22.5.2025
FDA hyväksyy Rochelta Susvimon diabeettisen retinopatian hoitoon
Novartisilla on yksinoikeus Lucentis® (ranibitsumabi-injektion) kaupallisiin oikeuksiin muualla maailmassa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
15.5.2025
Uudet Novartis-tiedot ASCO:ssa ja EHA:ssa esittelevät uraauurtavan portfolion vauhtia lupaavan tuotekehityksen kanssa
Novartis esittelee tietoja 60 yrityksen tai tutkijoiden tukemasta abstraktista vuoden 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) -vuosikokouksessa ja European Hematology Association (EHA) 2025 -kongressissa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
5.5.2025
Dawn Health hankkii 11,5 miljoonaa euroa laajentaakseen alustaansa ja tuotevalikoimaansa uuden sukupolven farmaseuttisten digitaalisten terveysratkaisujen alalla
Novartis on yksi maailman johtavista yrityksistä, jotka ovat ottaneet Dawn Platform- ja Product Suite -ratkaisut laajasti käyttöön.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
30.4.2025
Novartis ostaa Regulus Therapeuticsin ja farabursenin, tutkimuksellisen microRNA-estäjän, joka on tarkoitettu ADPKD:n hoitoon, munuaisten vajaatoiminnan yleisimpään geneettiseen syyhyn
Novartis, lääkeyhtiö, ilmoitti ostavansa Regulus Therapeuticsin, kliinisessä vaiheessa olevan biolääkeyhtiön, joka keskittyy mikroRNA-hoitojen kehittämiseen ADPKD:n hoitoon.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
3.4.2025
Novartis saa FDA:lta nopeutetun hyväksynnän Vanrafialle® (atrasentaani), ensimmäiselle ja ainoalle selektiiviselle endoteliini A -reseptorin salpaajalle, joka vähentää proteinuriaa primaarisessa IgA-nefropatiassa (IgAN)
Novartis ilmoitti, että FDA myönsi nopeutetun hyväksynnän lääkkeelleen Vanrafia® (atrasentan) proteinurian vähentämiseksi aikuisilla, joilla on primaarinen immunoglobuliini A -nefropatia (IgAN).
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.3.2025
FDA hyväksyi Novartisin radioligandihoidon Pluvicto® aikaisempaan käyttöön ennen kemoterapiaa PSMA-positiivisessa etäpesäkkeisessä kastraatiorintumisessa eturauhassyövässä
Novartis ilmoitti, että FDA hyväksyi heidän radioligandihoitonsa Pluvicton aikaisempaan käyttöön PSMA-positiivisen eturauhassyövän hoidossa.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
20.3.2025
Novartis saa kolmannen FDA-hyväksynnän oraaliselle Fabhalta®-lääkkeelle (iptakopani) – ensimmäinen ja ainoa C3-glomerulopatiaan (C3G) hyväksytty hoito
Novartis ilmoitti suun kautta otettavan lääkkeensä Fabhalta (iptacopan) FDA-hyväksynnästä C3-glomerulopatian, harvinaisen munuaissairauden, hoitoon.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
19.3.2025
Novartisin faasin III tiedot osoittavat onasemnogene abeparvovec -lääkkeen merkittävän tehon ja turvallisuuden laaja-alaisessa SMA-potilaiden ryhmässä
Novartis ilmoitti positiivisista turvallisuus- ja tehokkuustuloksista vaiheen III ohjelmasta tutkittavalle intratekaaliselle onasemnogene abeparvovecille (OAV101 IT) selkäydinlihasatrofiaa (SMA) sairastavilla potilailla.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
7.3.2025
Novartisin osakkeenomistajat hyväksyivät kaikki hallituksen ehdotukset vuoden 2025 varsinaisessa yhtiökokouksessa
Novartisin osakkeenomistajat hyväksyivät kaikki hallituksen ehdotukset vuoden 2025 varsinaisessa yhtiökokouksessa, mukaan lukien osingonkorotus ja uuden hallituksen puheenjohtajan ja jäsenen valinta.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.2.2025
Novartisin tiedotustilaisuudet AAAAI:ssa ja AAD:ssä korostavat sitoutumista hidradenitis suppurativan (HS) ja kroonisen spontaanin urtikarian (CSU) hoitojen kehittämiseen
Novartis, lääkeyhtiö, ilmoitti AAAAI- ja AAD-konferensseissa esitettävistä tutkimustuloksista, jotka käsittelevät hidradenitis suppurativa (HS) - ja kroonisen spontaanin urtikarian (CSU) hoitoja, mukaan lukien tutkimuslääke remibrutiniibi ja markkinoilla oleva lääke Cosentyx.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.2.2025
Novartisin suun kautta otettava Fabhalta® (iptacopani) saa myönteisen CHMP-lausunnon C3-glomerulopatian (C3G) hoitoon aikuisilla
Lääkeyhtiö Novartis ilmoitti, että Euroopan lääkeviraston (EMA) lääkevalmistekomitea (CHMP) on antanut myönteisen lausunnon ja suositellut markkinoille saattamisluvan myöntämistä Fabhalta®-lääkkeelle (iptacopani) aikuisten C3-glomerulopatian hoitoon.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
28.1.2025
Novartis ilmoittaa positiivisista tuloksista vaiheen III STEER-tutkimuksesta intratekaalisesta onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) -hoidosta tyypin 2 selkäydinlihasatrofian (SMA) hoitamattomina potilaina
Novartis ilmoitti positiivisista tuloksista vaiheen III STEER-tutkimuksesta, jossa arvioitiin tutkimuksellisen intratekaalisen onasemnogene abeparvovecin (OAV101 IT) tehoa ja turvallisuutta tyypin 2 selkäydinlihasatrofian (SMA) hoitamattomille potilaille.
Lue artikkeli (Kauppalehti)
Löysitkö etsimäsi tiedon?
Kiitos palautteestasi!
Finder Prolla tiedät enemmän
Hyödynnä laajat hakutyökalut ja seuraa tarkasti juuri sinulle tärkeitä yrityksiä.
Lue lisää